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以下这些有关耳聋遗传的问题,了解下

发布于:2019-09-24 09:30来源:未知 作者:听力筛查仪 点击:
听力筛查仪
  在上一篇文章中,我们得知耳聋与遗传是有联系的。听力筛查仪厂家指出,一般人们常常会提出以下这些有关耳聋遗传的问题。
  1我听力正常,但有耳聋的亲属,是否需要遗传咨询?
  就隐性遗传性耳聋而言,与耳聋患者有血缘关系的亲属都有较大几率是隐性耳聋基因突变的杂合携带者。
  这部分人群如恰巧与同一隐性耳聋基因杂合突变的携带者(正常人群中有3~4%)婚配,其后代将有25%的几率是遗传性聋。因此建议做一个三大常见耳聋基因的检测。
  2小孩确诊是耳聋,已经接受了人工听觉治疗,还有没有必要明确耳聋基因?
  这个众说纷纭,各有利弊。如考虑父母再生育或者患儿未来的婚育,以及言语康复和耳聋可能合并的综合征性耳聋的其他症状的随访,建议尽早明确耳聋基因及突变。
  弊端在于可能增加该家庭的经济负担和心理压力。
  3孩子刚出生的时候听力正常,但打了针后,听力就变差了,这是为什么?
  小孩可能是线粒体MT-RNR1基因突变患儿,其对氨基糖苷类抗生素高度敏感,具有药物性耳聋的遗传易感性,我们称为药物性耳聋。它的特点是在未接触药物前耳聋可不发生,一旦接触了该类抗生素,就会发生听力下降。
  另外,该突变为母系遗传,可影响母系成员的所有后代,往往可以通过个别先证者的检出,而发现整个家族的病因。在明确诊断后,指导该类基因突变患者,规避使用氨基糖苷类抗生素,可以有很大的几率避免药物性耳聋的发生。
 
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