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耳聋基因筛查,意义巨大

发布于:2020-04-29 11:10来源:未知 作者:新生儿听力筛查仪 点击:
新生儿听力筛查仪
(图片来源于网络,版权归原作者所有,如有侵权请联系我们删除 ) 
  中国现有超过80万7岁以下的聋儿,这个数量还是非常庞大的。这些聋儿本来可以获得与正常人一样的人生,然而,可能就是因为家长对耳聋知识不了解,对孩子听力和基因筛查不够重视,也可能是因为一次不够谨慎的用药,就让这些孩子陷入了无声的世界。
  尽管当前中国每一个新生儿出生时都会在医院使用新生儿听力筛查仪做听力筛查,然而常规的听力筛查只是一方面。而新生儿耳聋基因检测能有效检出药物性耳聋和迟发性耳聋。只有将常规的新生儿听力筛查与遗传性耳聋基因检测相结合,才能有效提高遗传性耳聋患儿的检出率。
  耳聋基因筛查最大的意义就是早发现、早诊断、早治疗。
  新生儿耳聋基因检测的重要性,除了可以尽早发现药物致聋和迟发性耳聋,提前预警和及时干预外,还有一个重要的层面就是耳聋基因诊断。这种耳聋基因诊断的结果对于类似人工耳蜗植入手术等治疗措施也是重要的指导依据。
  6个月到3岁,是婴幼儿语言发育的关键期。如果一个听障儿童在这个关键期内,无法通过有效的干预治疗听到声音,就会极大影响其语言能力的发育,最终发生由聋致哑的不幸后果。
  因为人们对相关知识的不了解,导致很多原本可以不由聋致哑的迟发性耳聋孩子,错过了最佳的治疗时机。这种想象令人深感痛心。
 
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